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子宮內膜異位症體外血清診斷試劑

臺北醫學大學楊維中
執行年份 2015年 執行期間:2015-08-01 至 2016-01-31

團隊介紹

l   不孕婦女中25-30%患有子宮內膜異位症。對於早期子宮內膜異位症患者,使用腹腔鏡侵入式檢查,有50%偽陽性誤判率。

l   檢測敏感度高之非侵入式子宮內膜異位症體外血清診斷試劑。 

l   採檢方便、操作簡易。

l   減少不必要之高侵入式腹腔鏡檢查。

 

發展歷程

維致生醫Logo_20180831-pdf.jpg (88 KB)

完成產品規格訂定、檢體中成分之干擾性等臨床前評估測試、A1AT 標準品與 A1AT 抗體來源與穩定性測試及ELISA 平台的穩定性測試,並於106/4/26成立維致生醫科技股份有限公司後,持續提供產品商業化服務。