l 不孕婦女中25-30%患有子宮內膜異位症。對於早期子宮內膜異位症患者,使用腹腔鏡侵入式檢查,有50%偽陽性誤判率。
l 檢測敏感度高之非侵入式子宮內膜異位症體外血清診斷試劑。
l 採檢方便、操作簡易。
l 減少不必要之高侵入式腹腔鏡檢查。
完成產品規格訂定、檢體中成分之干擾性等臨床前評估測試、A1AT 標準品與 A1AT 抗體來源與穩定性測試及ELISA 平台的穩定性測試,並於106/4/26成立維致生醫科技股份有限公司後,持續提供產品商業化服務。